خدمتی نوین و مؤثر در درمان کلیه مشکلات خلقی و رفتاری کودکان و بزرگسالان

سایت نوروفیدبک

تهران، خیابان پیروزی ، بین خیابان سوم و چهارم نیروی هوایی ، پلاک 125 ، ساختمان پزشکان ادیب ، طبقه سوم ،واحد 6 تلفن : 77478732 - 09101893094
فلج مغزی ، تأخیر حرکتی

فلج مغزی

اگر کودک شما هنوز گردن نگرفته ، نمی نشیند یا حرکت نمی کند... عضلاتش سفت یا شل بوده تشنج میکند...
اختلال یادگیری

مشکلات یادگیری

اگر فرزند شما در نوشتن دیکته مشکل دارد، اگر متن کتاب را به سختی می خواند و یا در یادگیری ریاضی مشکل دارد...
اوتیسم

اوتیسم

اگر فرزند شماحرف نمی زند،اگر با شما و دیگران ارتباط برقرار نمی کند ...
مشکلات توجه و تمرکز

مشکلات توجه و تمرکز

اگر از حواس پرتی و عدم تمرکز فرزندتان رنج می برید،اگر کودک مدام بازی و فعالیت خود را تغییر می دهد، اگر کاری را تا آخر انجام نمی دهدو ...
اصغر کاظمی کارشناس کاردرمانی و دانشجوی دکتری مشاوره

اصغر کاظمی

مدیر کلینیک با قریب 20 سال تجربه کار بالینی
آرشیو خدمات بازدید: 3268 کد مطلب: 304   | آمار بازدید: 3267

نتایج امیدوار کننده در درمان دیستروفی عضلانی با استفاده از روش جدید ویرایش ژن

۱۳۹۳ چهارشنبه ۱۳ اسفند ساعت 11:57

 

نتایج امیدوار کننده در درمان دیستروفی عضلانی با استفاده از روش جدید ویرایش ژن

نتایج امیدوار کننده در درمان دیستروفی عضلانی با استفاده از روش جدید ویرایش ژن
محققین مرکز پزشکی Southwestern با موفقیت روش ویرایش ژن جدیدی را برای تصحیح موتاسیون های منجر به دیستروفی عضلانی دوشن در مدل های موشی استفاده کرده اند.
 

به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، محققین در این مطالعه از تکنیکی به نام ویرایش ژنوم به واسطه CRISPR/Cas9استفاده کرده اند که می تواند به طور دقیق موتاسیون DNA را بردارد و اجازه دهد که مکانیسم های ترمیم DNA در بدن نسخه ژنی طبیعی را جایگزین کنند. مزایای استفاده از این روش ژن درمانی این است که می تواند به طور دائم نقص ژنی را تصحیح کند.

در این مطالعه محققین با استفاده از CRISPR/Cas9 نقایص ژنی منجر به دیستروفی عضلانی دوشن را در مدل موشی این بیماری تصحیح کرده اند و مانع از ایجاد فرزندانی با این ویژگی شده اند. محققین ادعا دارند که این روش در آینده کاربردهای بالینی زیاد خواهد داشت. اگرچه دلیل ژنتیکی دیستروفی عضلانی دوشن بیش از 30 سال است که شناخته شده است، اما هنوز درمانی برای آن پیدا نشده است. در این بیماری فیبرهای عضلانی تجزیه شده و با فیبروز یا بافت چربی جایگزین می شود که موجب تضعیف تدریجی عضلات می شود. دیستروفی عضلانی دوشن را می توان از نشت پروتئین کراتین کیناز به درون خون تشخیص داد و با تست های ژنتیکی ثابت کرد.

ویرایش ژنی از طریق CRISPR/Cas9 در حال حاضر در مورد انسان کارایی ندارد اما ممکن است با پیشرفت در این تکنولوژی در مورد انسان نیز مقدور شود.

محققین به دنبال این هستند که از این تکنیک برای هدف قرار دادن و تصحیح موتاسیون در سلول های بنیادی عضلانی و فیبرهای عضلانی انسانی استفاده کنند.


خدمات مرتبط با سایت


نام :  
نظر شما :  
کد امنیتی:  
 
   


ویزیت مدیریت مرکز

انواع تست هوش

بازی درمانی ، رویش دوباره

نوروفیدبک ، انعکاس امید