خدمتی نوین و مؤثر در درمان کلیه مشکلات خلقی و رفتاری کودکان و بزرگسالان

سایت نوروفیدبک

تهران، خیابان پیروزی ، بین خیابان سوم و چهارم نیروی هوایی ، پلاک 125 ، ساختمان پزشکان ادیب ، طبقه سوم ،واحد 6 تلفن : 77478732 - 09101893094
فلج مغزی ، تأخیر حرکتی

فلج مغزی

اگر کودک شما هنوز گردن نگرفته ، نمی نشیند یا حرکت نمی کند... عضلاتش سفت یا شل بوده تشنج میکند...
اختلال یادگیری

مشکلات یادگیری

اگر فرزند شما در نوشتن دیکته مشکل دارد، اگر متن کتاب را به سختی می خواند و یا در یادگیری ریاضی مشکل دارد...
اوتیسم

اوتیسم

اگر فرزند شماحرف نمی زند،اگر با شما و دیگران ارتباط برقرار نمی کند ...
مشکلات توجه و تمرکز

مشکلات توجه و تمرکز

اگر از حواس پرتی و عدم تمرکز فرزندتان رنج می برید،اگر کودک مدام بازی و فعالیت خود را تغییر می دهد، اگر کاری را تا آخر انجام نمی دهدو ...
اصغر کاظمی کارشناس کاردرمانی و دانشجوی دکتری مشاوره

اصغر کاظمی

مدیر کلینیک با قریب 20 سال تجربه کار بالینی
آرشیو خدمات بازدید: 3144 کد مطلب: 279   | آمار بازدید: 3143

نقص ژنی مرتبط با اوتیسم

۱۳۹۳ دوشنبه ۱۱ اسفند ساعت 14:56

 

نقص ژنی مرتبط با اوتیسم

نقص ژنی مرتبط با اوتیسم
محققان انگلیسی در مورد جهش ژنی مرتبط با بیماری اوتیسم به یافته ها ی تازه ای دست یافته اند.
 

به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، این گروه قبلا کشف کرده بودند برخی از افراد مبتلا به اوتیسم دارای نقص دریک ژن به نام  neurexin-II هستند. برای تحقیق در مورد این که آیا ژن فوق با علایم اوتیسم در ارتباط است پژوهشگران موش هایی را مورد مطالعه قرار داده اند که دارای نقص مشابهی هستند. این موش ها دارای  ویژگی های رفتاری مشابه علایم اوتیسم مانند اجتماعی نبودن و فقدان علاقه به دیگر موش ها بودند. از طرف دیگر این موش ها از نظر عملکرد معمولی بودند. محققان دریافته اند نقص ژنی مورد مطالعه با علایم خاصی از اوتیسم رابطه دارد. بنابراین محققان اکنون یک مدل آزمایشگاهی برای تحقیق در مورد درمان های جدید اوتیسم در اختیار دارند و می توانند به تحقیق درمورد این که چگونه فقدان neurexin-II بر روی مغز اثر می گذارد بپردازند.  به عقیده پژوهشگران در مغز موش های مورد بررسی سطح پایینی از پروتئینی به نام Munc18-1 وجود دارد. Munc18-1 معمولا به آزاد شدن مواد شیمیایی به نام neurotransmitter در ارتباطات سیناپسی در مغز می شود.  بنابراین آزاد شدن neurotransmitter می تواند در موش های بیمار و احتمالا در برخی از بیماران اوتیسمی مختل شود. یکی از برندگان جایزه نوبل به نام پروفسور Thomas Südhof قبلا ارتباط بین علایم اوتیسم  و neuroligin-1  را کشف کرده بود. این ژن درپیام رسانی درسیناپس ها نقش دارد. محققان انگلیسی برای اولین بار نقش neurexin-II را در این بیماری گزارش کرده اند. به گفته محققان همه افراد مبتلا به اوتیسم دارای neurexin-II ناقص نیستند همان گونه که  همه دارای neuroligin ناقص نیستند اما این گونه تحقیقات شروع بررسی نقش مهم ژن ها در ارتباطات سیناسپی برای فهم بهتراوتیسم است. نتایج مطالعه در Translational Psychiatry  ارائه شده است.


خدمات مرتبط با سایت
ردیفتیترتاریخ
1 نقص ژنی مرتبط با اوتیسم ۱۳۹۳ دوشنبه ۱۱ اسفند


نام :  
نظر شما :  
کد امنیتی:  
 
   


ویزیت مدیریت مرکز

انواع تست هوش

بازی درمانی ، رویش دوباره

نوروفیدبک ، انعکاس امید