خدمتی نوین و مؤثر در درمان کلیه مشکلات خلقی و رفتاری کودکان و بزرگسالان

سایت نوروفیدبک

تهران، خیابان پیروزی ، بین خیابان سوم و چهارم نیروی هوایی ، پلاک 125 ، ساختمان پزشکان ادیب ، طبقه سوم ،واحد 6 تلفن : 77478732 - 09101893094
فلج مغزی ، تأخیر حرکتی

فلج مغزی

اگر کودک شما هنوز گردن نگرفته ، نمی نشیند یا حرکت نمی کند... عضلاتش سفت یا شل بوده تشنج میکند...
اختلال یادگیری

مشکلات یادگیری

اگر فرزند شما در نوشتن دیکته مشکل دارد، اگر متن کتاب را به سختی می خواند و یا در یادگیری ریاضی مشکل دارد...
اوتیسم

اوتیسم

اگر فرزند شماحرف نمی زند،اگر با شما و دیگران ارتباط برقرار نمی کند ...
مشکلات توجه و تمرکز

مشکلات توجه و تمرکز

اگر از حواس پرتی و عدم تمرکز فرزندتان رنج می برید،اگر کودک مدام بازی و فعالیت خود را تغییر می دهد، اگر کاری را تا آخر انجام نمی دهدو ...
اصغر کاظمی کارشناس کاردرمانی و دانشجوی دکتری مشاوره

اصغر کاظمی

مدیر کلینیک با قریب 20 سال تجربه کار بالینی
آرشیو خدمات بازدید: 3079 کد مطلب: 300   | آمار بازدید: 3078

استفاده از iPSCها برای تصحیح موتاسیون های ژنی که موجب دیستروفی عضلانی می شوند

۱۳۹۳ چهارشنبه ۱۳ اسفند ساعت 11:40

 

استفاده از iPSCها برای تصحیح موتاسیون های ژنی که موجب دیستروفی عضلانی می شوند

استفاده از iPSCها برای تصحیح موتاسیون های ژنی که موجب دیستروفی عضلانی می شوند
محققین در مرکز تحقیقات iPS دانشگاه کیوتو نشان داده اند که سلول های بنیادی پرتوان القا شده(iPSCها) می توانند برای تصحیح موتاسیون ژنی که منجر به دیستروفی عضلانی دوشن(DMD) می شود مورد استفاده قرار گیرند.
 

به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، این محققین نشان داده اند که چگونه نوکلئازهای مهندسی شده مانند TALEN وCRISPR می تواند برای تصحیح ژنوم سلول های iPS مشتق از فیبروبلاست پوست افراد مبتلا به DMD مورد استفاده قرار گیرند. این سلول ها سپس به عضلات اسکلتی تبدیل می شوند که موتاسیون مسئول DMD در آن ها ناپدید شده است. دیستروفی عضلانی دوشن بیماری تحلیل برنده عضلانی است که بدلیل وقوع موتایسون در ژن دیستروفین اتفاق می افتد. در حال حاضر، درمان های موثری برای این بیماری وجود ندارد و تنها راه هایی برای تسکین و آهسته کردن این بیماری وجود دارد. اما استفاده از آنزیم های TALEN و CRISPR ابزار ارزشمندی برای مطالعات زیست شناسی مولکولی است. این آنزیم ها به محققین اجازه می دهند که ژن ها را در نواحی خاصی برش دهند و سپس بخش باقی مانده را به منظور تولید یک توالی ژنومیک مشابه مدیفه می کند. از طرف دیگر نوکلئازها قابل برنامه ریزی دقیق نیستند و گاها توالی های مشابه را نیز به اشتباه ویرایش می کنند و در نتیجه برای مطالعات بالینی زیاد قابل اتکا نیستند. به همین دلیل، سلول های بنیادی پرتوان القا شده(iPSC) مدل ایده آلی محسوب می شوند زیرا مقادیر فراوانی از سلول های بیمار را در اختیار محققین قرار می دهد و به همین دلیل آن ها سلول های iPS را از بیماران DMD تولید کردند. آن ها چندین TALEN و CRISPR مختلف را برای مدیفه کردن ژنوم سلول های iPS استفاده کردند تا بتوانند آن ها را به سلول های عضلات اسکلتی تبدیل کنند. در همه موارد، بیان پروتئین دیستروفین بهبود یافت و در برخی موارد ژن دیستروفین به طور کامل تصحیح شد.

 

خدمات مرتبط با سایت


نام :  
نظر شما :  
کد امنیتی:  
 
   


ویزیت مدیریت مرکز

انواع تست هوش

بازی درمانی ، رویش دوباره

نوروفیدبک ، انعکاس امید